Clairvoyant Therapeutics fait progresser l'essai clinique sur la psilocybine pour les troubles liés à la consommation d'alcool

Clairvoyant Therapeutics Inc., une société pharmaceutique au stade clinique, progresse dans sa mission de commercialisation d'un traitement à la psilocybine pour les troubles liés à la consommation d'alcool (AUD), prévoyant une introduction potentielle sur le marché dès le second semestre 2025. Cette approche thérapeutique innovante marque une étape importante une étape importante pour devenir la première solution de psilocybine au monde cliniquement validée pour l'AUD.

L'essai clinique de phase 2b de la société, nommé CLA-PSY-201, a administré avec succès des doses à plus de 90 % des 128 participants prévus sur 12 sites actifs au Canada et en Europe, ouvrant la voie à la publication de données cruciales attendues au troisième trimestre. de 2024. Parallèlement à ce développement, Clairvoyant Therapeutics mène un cycle de financement de série A pour soutenir ses efforts de recherche et développement en cours.

Damian Kettlewell, PDG de Clairvoyant, a souligné l'importance de ce moment pour le traitement à la psilocybine, étayé par de solides données de sécurité et d'efficacité provenant d'études précédentes. Une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au Canada et dans l'Union européenne pourrait être obtenue sur la base des avantages potentiels du traitement par rapport aux médicaments AUD existants. Cette autorisation nécessiterait des études complémentaires pour valider ces premiers résultats, que Clairvoyant prévoit d'entreprendre avec un essai pivot prévu au second semestre 2025.

Engagé envers la sécurité des patients, Clairvoyant veille à ce que les participants reçoivent le soutien de thérapeutes qualifiés tout au long du processus de traitement. Cette concentration sur l'observance thérapeutique et l'éthique du protocole souligne l'engagement de la société envers le bien-être des participants et l'intégrité de l'essai.