Crossject améliore la préparation de la chaîne d'approvisionnement ZEPIZURE®

Crossject, laboratoire pharmaceutique français spécialisé, a passé avec succès l'audit ISO 13485 de ses sites de Dijon et Gray. Cet audit, mené par la British Standards Institution, confirme la conformité de l'entreprise aux normes internationales de fabrication. L'accent est mis sur la thérapie de secours contre l'épilepsie ZEPIZURE®, basée sur l'auto-injecteur sans aiguille ZENEO®.

Patrick Alexandre, PDG de l'entreprise, a déclaré que cette certification aligne les sites et les processus de fabrication de l'entreprise sur les normes mondiales, offrant ainsi une base solide pour la commercialisation aux États-Unis. Les résultats de l'audit renforcent la confiance de l'entreprise alors qu'elle augmente sa production et se prépare aux approbations réglementaires et à l'entrée sur le marché.