CureVac annonce le dosage du premier participant à l'étude de phase 2 sur la grippe

CureVac NV a annoncé le dosage du premier participant à une étude de phase 2 pour son candidat vaccin multivalent contre la grippe saisonnière, développé en collaboration avec GSK. L'étude vise à évaluer l'amélioration des réponses immunitaires contre les souches de grippe B.

Initié après les données intermédiaires d'une étude de phase 1/2, le nouvel essai de phase 2 suit la recommandation de l'OMS d'exclure la lignée B/Yamagata, en se concentrant désormais sur deux souches A et une souche B. L'essai testera l'innocuité, la réactogénicité et l'immunogénicité du candidat vaccin chez 500 adultes âgés de 18 à 85 ans, en le comparant aux vaccins homologués.

Le Dr Myriam Mendila, directrice scientifique de CureVac, a déclaré que les données provisoires ont mis en évidence de fortes réponses en anticorps, soutenant le potentiel de la technologie ARNm de CureVac.