Eckert & Ziegler obtient l'approbation européenne pour Theralugand®

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, basée à Berlin, a annoncé avoir reçu l'approbation de la Commission européenne pour son produit radiopharmaceutique, Theralugand® - Chlorure de lutétium-177 (nca). Cette approbation marque une avancée significative pour l'entreprise, permettant l'utilisation de Theralugand® dans des applications cliniques de routine dans tout l'Espace économique européen (EEE).

Theralugand® est un radioisotope de haute pureté conforme aux normes GMP, conçu pour l'étiquetage des produits radiopharmaceutiques thérapeutiques. Cette approbation élargit son utilisation potentielle dans les thérapies innovantes contre le cancer, telles que les traitements ciblant les tumeurs neuroendocrines et le cancer métastatique de la prostate, jusqu'alors limités à une utilisation expérimentale.

Eckert & Ziegler collabore avec des sociétés pharmaceutiques internationales pour développer des thérapies à base de lutétium-177, élargissant ainsi le champ d'application des radiothérapies ciblées. Cette approbation constitue une avancée majeure pour rendre les traitements de pointe largement accessibles dans toute l'Europe.