FSD Pharma fait progresser le développement clinique du Lucid-21-302 avec une nouvelle soumission éthique en Australie

FSD Pharma Inc., une société biopharmaceutique basée à Toronto, a annoncé la soumission d'une demande d'essai clinique de phase 1 à doses croissantes multiples (MAD) pour son médicament Lucid-21-302, à un comité d'éthique en Australie. Cette soumission fait suite à la réussite d'une étude de phase 1 à dose unique croissante (SAD) du même composé.

Lucid-21-302 est en cours de développement comme nouveau traitement neuroprotecteur contre la sclérose en plaques (SEP). Il a démontré dans des modèles précliniques la capacité de prévenir la démyélinisation, qui est une cause majeure de SEP. Le médicament, qui ne module pas le système immunitaire, s'est révélé sûr et bien toléré lors de ses premiers essais sur l'homme, sans qu'aucune différence pharmacocinétique significative n'ait été observée entre les états nourris et à jeun.

Le Dr Andrzej Chruscinski, vice-président des affaires scientifiques et cliniques chez FSD Pharma, a exprimé son optimisme quant au nouvel essai, soulignant son importance dans le développement continu du médicament et les prochains essais cliniques de phase 2.