GENFIT lance des essais de phase 2 pour le nangibotide dans l'insuffisance hépatique aiguë sur cirrhose.

GENFIT a annoncé le passage du nangibotide en phase 2 des essais cliniques pour le traitement de l'insuffisance hépatique aiguë sur cirrhose (IHAC). Cette annonce fait suite à l'acquisition de ce produit par GENFIT durant l'été 2026, dans le but de répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits. Propriété de GENFIT, le nangibotide est un produit en phase avancée de développement, étayé par de solides données scientifiques sur la voie TREM-1.

Lors d'essais de phase 2 récents, le nangibotide a montré des résultats prometteurs, notamment une réduction de la mortalité chez les patients atteints de formes graves de COVID-19 et une amélioration de l'état des patients en choc septique. Avec plus de 400 participants testés, le médicament présente un profil de sécurité favorable. GENFIT prévoit de lancer une étude de validation de principe au quatrième trimestre 2026.

Des informations détaillées seront dévoilées lors du congrès The Liver Meeting® en novembre 2026, soulignant l'engagement de GENFIT à développer des thérapies novatrices pour les maladies hépatiques graves. L'entreprise est prête à accélérer son développement clinique, grâce à ses solides dossiers réglementaires et à ses expertises en matière de chimie, de fabrication et de contrôles (CMC).