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Essai clinique sur le HDP-101 d'Heidelberg Pharma dans le myélome multiple
Heidelberg Pharma AG a annoncé des progrès significatifs dans son essai de phase I/IIa évaluant son principal candidat ATAC, le HDP-101, dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire. Dans la cohorte 8, une activité clinique significative a été observée, avec notamment des rémissions complètes strictes chez deux patients. Ces résultats confirment les données antérieures et démontrent l'efficacité et le profil de sécurité favorable du HDP-101, sans toxicité limitant la dose.
La cohorte 8 comprenait sept patients traités à une dose de 140 µg/kg. Quatre patients ont présenté une activité biologique, avec des réponses partielles et de très bonnes réponses partielles, ainsi que des rémissions complètes notables. Le Dr András Strassz, directeur médical de Heidelberg Pharma, a souligné que ces résultats constituaient une validation encourageante de leur approche thérapeutique.
L'essai se poursuit avec la cohorte 9, qui utilise une dose plus élevée de 175 µg/kg, tandis que la société continue d'évaluer le potentiel du HDP-101. Un webinaire de R&D, le 11 novembre 2025, apportera des précisions supplémentaires de l'équipe d'Heidelberg Pharma et d'autres experts.
R. H.
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