Heidelberg Pharma fait progresser le HDP-101 dans le cadre d'une étude de phase I/IIa

Heidelberg Pharma AG a annoncé la progression vers la cohorte 7 de son étude de phase I/IIa du HDP-101, un candidat ATAC ciblant le myélome multiple. Le HDP-101 a été bien toléré et aucune toxicité limitant la dose n'a été constatée. Un patient de la cohorte 5 a obtenu une rémission complète, ce qui indique une efficacité potentielle. Cette avancée marque une étape importante dans le développement de nouvelles options de traitement pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire.

L'étude a mis en œuvre avec succès des stratégies d'optimisation de dose dans la cohorte 6 sans toxicité chez 10 patients, permettant au comité d'examen de la sécurité de recommander une progression avec une dose augmentée dans la cohorte 7. Cette phase comprend deux bras de traitement parallèles, l'un avec une prémédication supplémentaire pour améliorer la sécurité.

L'objectif est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du traitement, à mesure que l'étude recrute des patients atteints de troubles des plasmocytes exprimant le BCMA. Les résultats prometteurs renforcent la position de Heidelberg Pharma dans le domaine du traitement oncologique.