sur INVENTIVA (EPA:IVA)
Inventiva Achève la Visite Finale de l'Étude NATiV3 sur le Lanifibranor
La société biopharmaceutique Inventiva a annoncé l'achèvement de la dernière visite du dernier patient dans son étude clinique de Phase 3, NATiV3. Cette étude évalue le lanifibranor pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) non cirrhotique. La cohorte principale inclut 1 009 adultes confirmés par biopsie, avec 410 patients supplémentaires dans une cohorte exploratoire.
Les résultats principaux sont attendus pour le quatrième trimestre 2026. Si favorables, Inventiva prévoit une demande d'autorisation réglementaire au premier semestre 2027. La commercialisation potentielle aux États-Unis pourrait suivre en 2028, avec l'approbation de la FDA.
La prochaine publication des résultats financiers de la société est fixée au 28 septembre 2026, avec une conférence téléphonique pour discuter des résultats.
R. P.
Copyright © 2026 FinanzWire, tous droits de reproduction et de représentation réservés.
Clause de non responsabilité : bien que puisées aux meilleures sources, les informations et analyses diffusées par FinanzWire sont fournies à titre indicatif et ne constituent en aucune manière une incitation à prendre position sur les marchés financiers.
Cliquez ici pour consulter le communiqué de presse ayant servi de base à la rédaction de cette brève
Voir toutes les actualités de INVENTIVA