Inventiva franchit une étape clé dans son essai clinique MASH

Inventiva a annoncé la fin de la dernière visite de patient dans le cadre de son essai clinique de phase 3 NATiV3 évaluant le lanifibranor. Cet essai, mené auprès de 1 009 patients dans la cohorte principale et de 410 patients dans une cohorte exploratoire, visait à tester l’efficacité du médicament dans le traitement de la MASH avec fibrose. Les résultats sont attendus au quatrième trimestre 2026.

Lanifibranor, un traitement oral ciblant la MASH, sollicite l'approbation de la FDA suite à des résultats d'essais cliniques favorables, avec un lancement potentiel aux États-Unis en 2028. L'étude comprend également une extension de 48 semaines pour évaluer la sécurité à long terme, tous les patients recevant le traitement actif.

Le PDG, Andrew Obenshain, a souligné l'importance de cette étape pour les patients confrontés à des options thérapeutiques limitées. L'essai vise à démontrer l'efficacité du lanifibranor dans la résolution de la MASH et l'amélioration de la fibrose, suite aux résultats prometteurs d'essais précédents.