Lindis Blood Care annonce le succès de l'étude clinique REMOVE avec CATUVAB® pour les chirurgies cancéreuses

Lindis Blood Care GmbH a révélé le 22 avril 2024 les résultats prometteurs de son étude clinique REMOVE, marquant une avancée significative pour les transfusions sanguines autologues dans les chirurgies du cancer avec son dispositif CATUVAB®. L'étude a recruté plus de 130 patients, fournissant des données substantielles confirmant l'efficacité et la sécurité du dispositif.

L'étude REMOVE s'est concentrée sur la capacité du dispositif CATUVAB® à éliminer les cellules malignes du sang récupéré peropératoire, une étape cruciale dans la prévention des métastases lors des transfusions sanguines aux patients atteints de cancer. Le dispositif a satisfait à tous les critères d'évaluation primaires et secondaires avec une signification statistique élevée, indiquant une élimination fiable des cellules tumorales et une réduction des niveaux de cytokines associés aux traumatismes liés à la chirurgie.

Grâce à ces résultats positifs, la société progresse désormais vers l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché via le marquage CE en Europe et l'approbation de la FDA aux États-Unis. Ce développement pourrait potentiellement faire de CATUVAB® une norme innovante dans la gestion du sang peropératoire pour les chirurgies du cancer. Les résultats détaillés de l'étude ont été présentés lors du symposium annuel NATA24 à Bologne et seront soumis pour publication dans une revue à comité de lecture.