LIR Life Sciences annonce des résultats précliniques intermédiaires prometteurs

LIR Life Sciences Corp. a annoncé des résultats intermédiaires positifs d'une étude comparative en cours chez la souris. Cette recherche porte sur l'administration sans aiguille de thérapies à base de GLP/GIP grâce à un peptide pénétrant les cellules (PPC). L'analyse intermédiaire de l'étude montre qu'une nouvelle formulation topique de sémaglutide/PPC réduit efficacement la glycémie après une charge orale de glucose. Ceci démontre une activité pharmacologiquement significative par rapport aux témoins non traités.

L'étude compare une formulation topique de sémaglutide à base de CPP à la formulation injectable de sémaglutide et à un groupe témoin non traité. Les résultats prometteurs suggèrent que la formulation topique à base de CPP permet une administration efficace du principe actif à travers la barrière cutanée à des concentrations pharmacologiquement pertinentes. Cette avancée constitue une étape technique majeure pour la plateforme LIR, démontrant que les systèmes à base de CPP peuvent transporter efficacement des médicaments peptidiques de grande taille à travers la peau, permettant ainsi un contrôle durable de la glycémie.

Les résultats intermédiaires de LIR apportent un soutien in vivo à sa plateforme transdermique utilisant des CPP. L'entreprise souligne le succès de la phase analytique, qui a permis d'affiner les formulations, de confirmer les intervalles de dosage et d'orienter les études futures. L'avancement de l'étude justifie l'obtention de financements supplémentaires pour des études comparatives complémentaires utilisant d'autres thérapies conformes aux BPL/BIP.

Edward Mills, PDG de LIR Life Sciences, s'est montré optimiste, soulignant que la formulation topique à base de CPP présente un effet hypoglycémiant significatif. Cette découverte conforte l'approche de l'entreprise en matière d'administration de médicaments sans aiguille et jette les bases de développements et d'études complémentaires.