MaaT Pharma dévoile des données prometteuses pour Xervyteg® au congrès de l'EHA

Lors du congrès 2025 de l'Association européenne d'hématologie (AHE), MaaT Pharma a annoncé les résultats positifs de son programme d'accès anticipé (PAE) pour Xervyteg® dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvHD). Une présentation orale a présenté les données de 173 patients traités dans le cadre du PAE, témoignant d'une forte efficacité. Ces données corroborent les conclusions de l'essai ARES et font partie intégrante de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée auprès de l'EMA en juin.

Xervyteg® a démontré un profil de sécurité significatif avec un taux de réponse gastro-intestinale globale de 53 % à 28 jours, dont une réponse complète chez 30 % des patients. Le taux de survie globale des patients était de 55 % à 6 mois, soulignant le potentiel du traitement dans les contextes où les besoins médicaux non satisfaits sont importants.

Un sous-groupe de patients présentant une résistance aux traitements antérieurs a confirmé l'efficacité du médicament, avec une survie considérablement prolongée chez les répondeurs. Ces données renforcent le potentiel d'efficacité durable et de tolérance favorable de Xervyteg® dans les cas sévères de GvHD aiguë.