Medicus Pharma étend son étude clinique sur le BCC au Royaume-Uni

Medicus Pharma Ltd. a annoncé avoir obtenu toutes les autorisations réglementaires et éthiques nécessaires pour étendre au Royaume-Uni l'étude clinique de phase 2 SKNJCT-003. Cette étude évalue l'utilisation de la doxorubicine par micro-aiguilles (D-MNA) pour le traitement non invasif du carcinome basocellulaire (CBC) de la peau. Ces autorisations ont été accordées par l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) et d'autres comités d'éthique.

L'étude, initialement menée aux États-Unis, s'étend désormais au Royaume-Uni afin d'améliorer le recrutement des patients et la collecte de données pour les essais cliniques internationaux. Cette étude randomisée en double aveugle porte sur 90 participants et compare différentes doses de D-MNA à un placebo. Les premiers résultats montrent une tendance positive, avec une guérison clinique chez plus de 60 % des participants, mais les résultats définitifs restent à confirmer à l'issue de l'étude.

L'expansion au Royaume-Uni s'inscrit dans la stratégie globale de Medicus visant à s'implanter à l'international, ciblant un marché important pour le traitement du carcinome basocellulaire. L'entreprise mène simultanément d'autres essais cliniques et noue des partenariats stratégiques afin de développer son offre thérapeutique.