COMMUNIQUÉ DE PRESSE

par ABIVAX (EPA:ABVX)

Abivax met en avant son programme de développement clinique d’obefazimod dans la rectocolite hémorragique avec de nouvelles données présentées lors de la conférence UEG Week 2023

ABIVAX
Abivax met en avant son programme de développement clinique d’obefazimod dans la rectocolite hémorragique avec de nouvelles données présentées lors de la conférence UEG Week 2023

02-Oct-2023 / 18:00 CET/CEST
Information réglementaire transmise par EQS Group.
Le contenu de ce communiqué est de la responsabilité de l’émetteur.


Abivax met en avant son programme de développement clinique d’obefazimod dans la rectocolite hémorragique avec de nouvelles données présentées lors de la conférence UEG Week 2023

  • Présentation orale de la phase 2b de maintenance en ouvert sur l’efficacité et la sécurité d’obefazimod chez les patients souffrant de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active après 96 semaines de traitement
  • Présentation d’un poster scientifique mettant en avant la corrélation entre les paramètres pharmacocinétiques et l’expression accrue d’un seul microARN, le miR-124, dans le sang de patients atteints de RCH traités avec obefazimod
  • Présentation d’un poster scientifique sur l’expression accrue à long terme du miR-124 dans le sang et le tissu rectal de patients atteints de RCH traités avec obefazimod

PARIS, France, 2 octobre 2023 – 18h00 (CEST) – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de moduler la réponse immunitaire chez les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques, annonce aujourd’hui la présentation de trois abstracts scientifiques concernant son principal candidat médicament, obefazimod, lors de la conférence United European Gastroenterology (UEG) Week, du 14 au 17 octobre 2023, à Copenhague, Danemark.

« Nous continuons à être encouragés par le profil clinique d’obefazimod qui se dessine sur la base des données d’efficacité et de sécurité générées à 96 semaines de traitement dans notre étude de phase 2b de maintenance en ouvert. », a déclaré Sheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, Directeur médical d’Abivax. « Avec la présentation de ces nouvelles données et le nouveau mécanisme d’action sous-jacent, obefazimod a le potentiel de modifier le paradigme de traitement au profit des personnes atteintes de rectocolite hémorragique. »

Pour plus d’informations sur le programme clinique d’Abivax et les actualités de la Société, veuillez visiter le stand d’Abivax à la conférence UEG (C2-32) ou le programme de la conférence en ligne sur le site Web de l’UEG.

Présentation des données d’obefazimod

 

Titre de la présentation

Session

Présentateur

Numéro de l’abstract/
du poster

Date et horaire de la présentation

Présentation orale

Obefazimod in patients with moderate-to-severe ulcerative colitis: efficacy and safety analysis from the 96-week, open-label, maintenance Phase 2b study

The new kids on the block for IBD: Part 1

Prof. Séverine Vermeire, M.D., Ph.D.
 

Directrice du centre des MICI de l’Hôpital Universitaire de Louvain, Belgique, et investigatrice principale des programmes cliniques d’obefazimod dans la RCH en Europe

AS-UEG-2023-01944

 

OP077

Lundi, 16 octobre
11h30-12h30 CEST

Présentation de poster modérée

Correlation of miR-124 upregulation and PK parameters in blood of patients with moderate-to-severe ulcerative colitis receiving obefazimod for 16 weeks

IL-23: Many but different?

Julien Santo, Ph.D.
 

Directeur de Recherche Translationnelle chez Abivax

AS-UEG-2023-01958

 

MP085

Dimanche, 15 octobre
15h30-16h30 CEST

Présentation de poster

Long-term upregulation of miR-124 in blood and rectal biopsies of patients with moderate-to-severe ulcerative colitis receiving obefazimod 50mg daily for 96 weeks

PP 05 IBD

Julien Santo, Ph.D.
 

Directeur de Recherche Translationnelle chez Abivax

AS-UEG-2023-03592

 

PP0892

 

Dimanche, 15 octobre 10h00-17h30 CEST

 

Lieu : Science Lounge


*****

À propos d’obefazimod

Obefazimod, le principal candidat médicament d’Abivax, est une petite molécule administrée par voie orale qui renforce l’expression d’un seul microARN, le miR-124. Les essais cliniques de phase 2 chez des patients atteints de RCH ont généré des données positives sur son efficacité et sa sécurité, entraînant le lancement d’un programme clinique pivotal de phase 3 à l’échelle mondiale (programme ABTECT), dont les premiers patients ont été recrutés aux États-Unis en octobre 2022. Le lancement d’un essai clinique de phase 2a dans la maladie de Crohn est prévu au premier trimestre 2024, et l’évaluation d’une possible thérapie combinée pour le traitement de la RCH est en cours.


À propos d’Abivax

Abivax est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de moduler la réponse immunitaire chez les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques. Basée en France et aux États-Unis, le candidat médicament phare d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en développement clinique de phase 3 dans le traitement de la rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active. Pour plus d’informations sur la Société, visitez le site www.abivax.com/fr. Suivez-nous également sur X (anciennement Twitter) @ABIVAX_.

*****

Contacts

 

Communication

Abivax

Regina Jehle

regina.jehle@abivax.com

+33 6 24 50 69 63

Relations investisseurs US

LifeSci Advisors
Ligia Vela-Reid
lvela-reid@lifesciadvisors.com
+44 7413 825310

Relations investisseurs France Seitosei Actifin

Ghislaine Gasparetto

ggasparetto@actifin.fr

+33 6 21 10 49 24

 

Relations publiques & invest. Europe
MC Services AG

Dr. Solveigh Mähler

solveigh.maehler@mc-services.eu

+49 211 529 252 19

Relations publiques France

Primatice

Thomas Roborel de Climens

thomasdeclimens@primatice.com

+33 6 78 12 97 95

Relations publiques US

Calcium+Company

Cali Mangel

cali.mangel@calciumco.com

+ 1 215 694 1577

 

AVERTISSEMENT

Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles, des projections et des estimations, incluant celles relatives aux objectifs commerciaux et financiers de la Société. Des mots tels que « continuer », « pourrait », « s’attendre à », « but », « intention », « objectif », « sera » et des variations de ces mots ainsi que des expressions similaires ont pour but d’identifier les déclarations prospectives. Bien que la direction d’Abivax pense que les attentes exprimées dans ces déclarations prévisionnelles soient raisonnables, les investisseurs sont avertis que les informations et déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques, contingences et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et généralement hors du contrôle d’Abivax, qui pourraient entraîner des résultats et développements réels sensiblement différents de ceux exprimés, sous-entendus ou prévus dans les informations et déclarations prévisionnelles. Une description de ces risques, aléas et incertitudes peut être obtenue dans les documents déposés par Abivax auprès de l’Autorité des Marchés Financiers conformément à ses obligations légales, y compris son Document d’Enregistrement Universel. Ces risques, aléas et incertitudes comprennent, entre autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, les données et analyses cliniques futures, les décisions des autorités réglementaires, telles que la Food and Drug Administration (FDA) ou l’Agence européenne des médicaments (EMA), concernant l’approbation ou non d’un candidat  médicament, ainsi que leurs décisions concernant l’étiquetage et d’autres questions qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats. Il convient d’accorder une attention particulière aux obstacles potentiels liés au développement clinique et pharmaceutique, y compris une évaluation supplémentaire par Abivax et les organismes de réglementation et les Conseils d’examen institutionnel (IRB)/comités d’éthique après l’évaluation des données précliniques, pharmacocinétiques, de cancérogénicité, de toxicité, de qualité pharmaceutique (CMC) et cliniques. En outre, ces déclarations prévisionnelles, projections et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prévisionnelles. Abivax décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prévisionnelles, projections ou estimations pour refléter tout changement ultérieur dont Abivax aurait connaissance, sauf si la loi l’exige. Les informations sur les produits pharmaceutiques (y compris les produits en cours de développement) qui sont incluses dans ce communiqué de presse ne sont pas destinées à constituer une publicité. Ce communiqué de presse n’a qu’un but informatif, et les informations qui y sont contenues ne constituent pas une offre de vente ou la sollicitation d’une offre d’achat ou de souscription de titres d’Abivax dans toute juridiction. De même, il ne donne pas et ne doit pas être traité comme un conseil d’investissement. Il n’a pas non plus de lien avec les objectifs de placement, la situation financière ou les besoins particuliers de qui que ce soit. Il ne doit pas être considéré par quiconque comme un substitut à l’exercice de son propre jugement. Toutes les opinions exprimées dans ce document sont sujettes à changement sans préavis. La diffusion de ce communiqué de presse peut être restreinte par certaines législations locales. Les destinataires de ce communiqué de presse sont tenus de s’informer sur les éventuelles restrictions auxquelles ils pourraient être contraints et, le cas échéant, de les respecter.


Fichier PDF dépôt réglementaire

Document : 20231002_CP_Abivax au congrès UEG


Langue :Français
Entreprise :ABIVAX
5, Rue de La Baume
75008 Paris
France
E-mail :info@abivax.de
Internet :www.abivax.de
ISIN :FR0012333284
Ticker Euronext :ABVX
Catégorie AMF :Informations privilégiées / Autres communiqués
EQS News ID :1739559
 
Fin du communiquéEQS News-Service

1739559  02-Oct-2023 CET/CEST

fncls.ssp?fn=show_t_gif&application_id=1739559&application_name=news&site_id=symex
Voir toutes les actualités de ABIVAX