sur BIOMERIEUX (EPA:BIM)
BioMérieux : Feu vert de la FDA pour son test de gastroentérite
bioMérieux a obtenu l'autorisation de la FDA américaine pour son test BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel Mid. Ce test moléculaire détecte 11 pathogènes responsables de la gastroentérite à partir d'un seul échantillon, fournissant des résultats en une heure. La gastroentérite, qui touche le tube digestif, pose un défi de diagnostic en raison de symptômes similaires à d'autres infections.
Le produit, utilisable sur les plateformes BIOFIRE® FILMARRAY® 2.0 et Torch, propose un diagnostic rapide, permettant aux médecins de prendre des décisions thérapeutiques éclairées. Cette nouvelle version complète la gamme de bioMérieux, facilitant la gestion des infections moins sévères. Le test sera commercialisé aux États-Unis fin premier semestre 2025.
R. E.
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