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COMMUNIQUÉ RÉGLEMENTÉ
bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) et la dérogation CLIA de la FDA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Vaginitis Panel : une avancée pour améliorer la santé des femmes grâce au diagnostic moléculaire rapide
bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) et la dérogation CLIA de la FDA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Vaginitis Panel, offrant un diagnostic moléculaire rapide pour améliorer la santé des femmes -
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COMMUNIQUÉ RÉGLEMENTÉ
L’OMS accorde une autorisation d’utilisation d’urgence au test BIOFIRE® Global Fever Special Pathogens, élargissant l’accès au diagnostic différentiel face à l’épidémie d’Ebola
bioMérieux obtient une autorisation d'utilisation d'urgence du test BIOFIRE® Global Fever Special Pathogens de l'OMS dans la lutte contre l'épidémie d'Ebola -
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COMMUNIQUÉ RÉGLEMENTÉ
bioMérieux lance SPINCHIP® hs-cTnl, une innovation majeure pour le dosage hypersensible de la troponine I cardiaque et l’accélération de la prise en charge des urgences cardiaques
bioMérieux lance SPINCHIP® hs-cTnl, une innovation majeure pour le dosage hypersensible de la troponine I cardiaque et l’accélération de la prise en charge des urgences cardiaques -
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COMMUNIQUÉ RÉGLEMENTÉ
bioMérieux obtient le marquage CE IVDR de Classe D pour BIOFIRE® Respiratory 2.1 plus Panel et BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia plus Panel, les deux premiers tests syndromiques intégrant le MERS-CoV à recevoir à cette certification
bioMérieux obtient le marquage CE IVDR de Classe D pour BIOFIRE® Respiratory 2.1 plus Panel et BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia plus Panel, les premiers tests syndromiques intégrant le MERS-CoV à recevoir cette certification
