News
-
-
-
-
COMMUNIQUÉ RÉGLEMENTÉ
bioMérieux obtient l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini
bioMérieux obtient l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA pour son test BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat Panel Mini -
-
COMMUNIQUÉ RÉGLEMENTÉ
bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™
bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™. Une avancée majeure pour le diagnostic des sepsis et la lutte contre l'antibiorésistance -
-
COMMUNIQUÉ RÉGLEMENTÉ
Mai 2024 - Déclaration sur le nombre d'actions composant le capital social et sur le nombre de droits de vote correspondant
Communiqué de presse sur les droits de vote et actions de bioMérieux, société au capital de 12 029 370 euros. Informations mensuelles conformes à la réglementation financière en vigueur -
-
COMMUNIQUÉ RÉGLEMENTÉ
bioMérieux obtient l'agrément 510(k) de la FDA pour le test innovant VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), visant à améliorer l’évaluation des patients victimes d'un traumatisme crânien léger
bioMérieux obtient l'agrément 510(k) de la FDA pour le test VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1) améliorant l'évaluation des traumatismes crâniens légers
