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Le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement des patients atteints de BPCO
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a délivré un avis favorable pour l'approbation de Dupixent (dupilumab) en tant que traitement d'entretien chez les adultes atteints de BPCO non contrôlée avec éosinophilie sanguine élevée.
Cette recommandation repose sur des données issues des essais de phase 3 BOREAS et NOTUS. Les études montrent que Dupixent réduit significativement les exacerbations et améliore la fonction respiratoire par rapport au placebo.
Si validé, Dupixent deviendrait la première thérapie ciblée pour la BPCO en Europe depuis plus d'une décennie. La Commission européenne doit rendre une décision finale dans les prochains mois.
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