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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa dans l’UE – premier anti-CD38 en association avec le schéma VRd de référence pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué de l’adulte non éligible à une greffe
Approbation du Sarclisa dans l'UE en association avec le schéma VRd pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué de l'adulte non éligible à une greffe. Troisième indication approuvée en UE -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Les résultats positifs de phase IIb concernant le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn
Les résultats positifs de phase IIb du duvakitug pour la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn ouvrent la voie à un programme de développement de phase III par Sanofi et Teva -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées
Le tolebrutinib reçoit la désignation 'Médicament innovant' de la FDA pour traiter la SEP-SP sans poussées, grâce aux résultats positifs de l'étude HERCULES. Sanofi prévoit de finaliser les soumissions réglementaires aux États-Unis et en Europe
