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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : ATS : Les données de phase 2 démontrent la supériorité de l'efdoralprin alfa par rapport au traitement de substitution standard pour atteindre des taux de fAAT plus élevés dans le DAAT
Les données de l'étude de phase 2 ElevAATe démontrent la supériorité de l'efdoralprin alfa par rapport au traitement standard d'augmentation pour maintenir des taux normaux de fAAT chez les patients atteints d'emphysème lié au DAAT. Communiqué de presse présentant des résultats prometteurs lors de la conférence ATS 2026 -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires
Sanofi réalise une émission obligataire de 2,3 milliards d’euros en 3 tranches, afin de soutenir ses besoins généraux. Les obligations ont été placées avec succès grâce à la collaboration de différents coordinateurs globaux -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées
Sanofi's Cenrifki (tolebrutinib) recommended for EU approval by CHMP for secondary progressive multiple sclerosis without relapses, based on positive results from HERCULES phase 3 study -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée
La FDA approuve Dupixent de Sanofi et Regeneron pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants aux États-Unis. Approbation basée sur l'étude clinique LIBERTY-CUPID. Dupilumab cible les médiateurs de l'inflammation de type 2
