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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Dupixent est le premier médicament biologique approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO
La FDA approuve Dupixent comme premier médicament biologique pour la BPCO aux États-Unis, offrant un nouveau traitement aux patients inadéquatement contrôlés. Résultats positifs des études BOREAS et NOTUS -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO, réduit les exacerbations et améliore la fonction respiratoire. Approbation suite à études de phase III -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa aux États-Unis : premier anti-CD38, en association avec un traitement conventionnel, pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (...)
La FDA approuve le Sarclisa aux États-Unis en association avec un traitement conventionnel pour les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation. Sanofi comble un vide thérapeutique important -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois. Recommandation basée sur une étude de phase III démontrant son efficacité -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
CP : Le tolebrutinib a permis d’allonger de 31 % le délai avant progression confirmée du handicap dans le cadre d’une étude de phase III menée chez des personnes présentant une sclérose en plaques secondairement progressive non active
Le tolebrutinib allonge de 31 % le délai avant progression du handicap dans une étude de phase III sur la sclérose en plaques. Les résultats ont été présentés au Congrès de l’ECTRIMS
