COMMUNIQUÉ DE PRESSE
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées
Sanofi's Cenrifki (tolebrutinib) recommended for EU approval by CHMP for secondary progressive multiple sclerosis without relapses, based on positive results from HERCULES phase 3 study -
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Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée
La FDA approuve Dupixent de Sanofi et Regeneron pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants aux États-Unis. Approbation basée sur l'étude clinique LIBERTY-CUPID. Dupilumab cible les médiateurs de l'inflammation de type 2 -
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Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe
Le vaccin Nuvaxovid de Sanofi, contre la COVID-19, montre une meilleure tolérance que mNEXSPIKE dans une étude comparative présentée à l'ESCMID. Résultats significatifs pour améliorer la vaccination -
