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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Le SAR402663 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire
Sanofi obtient la désignation 'fast track' pour le traitement de la DMLA néovasculaire aux Etats-Unis. Thérapie génique innovante pour réduire la perte de vision -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi est approuvé aux États-Unis comme premier inhibiteur de BTK pour la thrombocytopénie immune
Wayrilz de Sanofi, premier inhibiteur de BTK pour la thrombocytopénie immune, approuvé aux États-Unis par la FDA. Étude LUNA 3 a montré une réponse plaquettaire rapide et durable pour les patients adultes -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour la maladie liée aux IgG4
Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin pour le rilzabrutinib dans l'UE contre la maladie liée aux IgG4. Étude de phase 2 positive présentée à l'EULAR 2025 -
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