Le riliprubart obtient le statut de médicament orphelin aux États-Unis

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a désigné le riliprubart comme médicament orphelin pour traiter le rejet induit par les anticorps dans les transplantations d'organes solides. Sanofi poursuit une étude de phase 2 pour évaluer le potentiel de ce traitement chez les receveurs de greffe de rein. Le riliprubart s'attaque à un besoin médical non satisfait, car actuellement, aucun traitement approuvé par la FDA n'existe pour cette condition. Ce traitement expérimental pourrait constituer une avancée significative pour les patients à risque de rejet. En parallèle, Sanofi explore son efficacité pour d'autres maladies rares comme la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique.