Sanofi annonce la supériorité de l'efdoralprin alfa dans le traitement du DAAT

Sanofi a dévoilé, lors de la conférence de l'American Thoracic Society à Orlando, des résultats prometteurs de son étude de phase 2 sur l'efdoralprin alfa. Ce traitement expérimental a montré une efficacité supérieure au traitement standard, améliorant significativement les taux d'alpha-1 antitrypsine (fAAT) chez les patients atteints de déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT). Administré toutes les trois semaines, l'efdoralprin alfa a maintenu des niveaux de fAAT bien au-delà de la norme, tandis que la norme actuelle ne l'assure que 41 % du temps.

L'efdoralprin alfa utilise une approche recombinante novatrice qui pourrait représenter une avancée significative dans le traitement de l'emphysème causé par le DAAT. Il offre une option moins fréquente et potentiellement plus durable que les traitements existants dérivés du plasma.