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COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 13/06/2024 à 19:48, il y a 2 années 4 mois

Informations privilégiées / Autres communiqués
ABIONYX Pharma a passé avec succès la réunion pré-IND avec la FDA pour une étude clinique de phase 2b/3 évaluant CER-001 dans le traitement de patients atteints de sepsis. La société se prépare à déposer une demande d’IND pour lancer l'étude clinique

FDA ABIONYX Pharma Sepsis CER-001 Réunion Pré-IND

Les Echos

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