COMMUNIQUÉ DE PRESSE
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Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée
La FDA approuve Dupixent de Sanofi et Regeneron pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants aux États-Unis. Approbation basée sur l'étude clinique LIBERTY-CUPID. Dupilumab cible les médiateurs de l'inflammation de type 2 -
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Abivax présentera des données sur l’obefazimod lors de la Digestive Disease Week
Abivax présentera des données sur l’obefazimod lors de la Digestive Disease Week 2026 à Chicago, mettant en avant l’efficacité, la tolérance et les résultats rapportés par les patients, ainsi que les activités antifibrotiques précliniques -
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Abivax présentera des données sur l’obefazimod lors de la Digestive Disease Week
Abivax présentera des données sur l’obefazimod lors de la Digestive Disease Week, mettant en avant l’efficacité et la tolérance du médicament dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin -
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Inventiva renforce son équipe de direction à l’approche des résultats de Phase 3 du lanifibranor
Inventiva renforce son équipe de direction avec trois nouveaux membres pour préparer les résultats de Phase 3 du lanifibranor. Des experts en finance, juridique et ressources humaines renforcent l'organisation -
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Société Générale : Mise à disposition ou consultation des informations relatives à l’Assemblée générale mixte des actionnaires du 27 mai 2026
L'Assemblée générale mixte des actionnaires de Société Générale se tiendra le 27 mai 2026 à 16h au CNIT Forest. Les documents et informations seront disponibles sur le site www.societegenerale.com
