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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1
Sanofi's SAR446268 therapy granted fast track designation by US FDA for treating non-congenital myotonic dystrophy type 1. Innovative gene therapy aims to address unmet medical need -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Le SAR402663 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire
Sanofi obtient la désignation 'fast track' pour le traitement de la DMLA néovasculaire aux Etats-Unis. Thérapie génique innovante pour réduire la perte de vision -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi est approuvé aux États-Unis comme premier inhibiteur de BTK pour la thrombocytopénie immune
Wayrilz de Sanofi, premier inhibiteur de BTK pour la thrombocytopénie immune, approuvé aux États-Unis par la FDA. Étude LUNA 3 a montré une réponse plaquettaire rapide et durable pour les patients adultes -
