COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 30/01/2026 à 13:00, il y a 9 mois 14 jours Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Le CHMP recommande l'approbation de Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte. Recommandation basée sur des études cliniques et données en vie réelle Traitement Sanofi CHMP Rezurock GVHD
BRÈVE publiée le 23/01/2026 à 07:05, il y a 9 mois 21 jours L’amlitelimab de Sanofi se révèle prometteur dans le traitement de la dermatite atopique Sanofi Dermatite Atopique Études De Phase 3 Amlitelimab Soumissions Réglementaires
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 23/01/2026 à 07:00, il y a 9 mois 21 jours Communiqué de presse : L’amlitelimab de Sanofi confirme son potentiel dans la dermatite atopique Sanofi confirme le potentiel de l'amlitelimab dans la dermatite atopique avec des études cliniques de phase 3 examinant l'efficacité et la sécurité du traitement, envisageant des soumissions réglementaires mondiales Sanofi Études Cliniques Dermatite Atopique Amlitelimab Soumissions Réglementaires
BRÈVE publiée le 24/12/2025 à 07:20, il y a 10 mois 20 jours Sanofi va acquérir Dynavax et élargir son portefeuille de vaccins. Acquisition De Sanofi Dynavax Technologies Vaccin HEPLISAV-B® Candidat Au Zona Vaccination Des Adultes
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 24/12/2025 à 07:15, il y a 10 mois 20 jours Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1/2 contre le zona au pipeline Sanofi acquiert Dynavax pour renforcer sa présence dans la vaccination des adultes avec un vaccin contre l'hépatite B et un candidat vaccin contre le zona. La transaction est estimée à environ 2,2 milliards de dollars. Accord approuvé par le Conseil d'administration de Dynavax Acquisition Sanofi Vaccin Hépatite B Zona
BRÈVE publiée le 24/12/2025 à 07:05, il y a 10 mois 20 jours Sanofi fait face à un retard dans l'approbation par la FDA du tolebrutinib pour le traitement de la SEP. FDA Sanofi Tolebrutinib Retard Réglementaire Traitement De La SEP
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 24/12/2025 à 07:00, il y a 10 mois 20 jours Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente. La FDA émet une lettre de réponse complète pour le tolebrutinib contre la SEPSPnr FDA Sclérose En Plaques Sanofi Tolebrutinib SEPSPnr
BRÈVE publiée le 23/12/2025 à 15:11, il y a 10 mois 21 jours Le Wayrilz de Sanofi obtient l'approbation de l'UE pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire Sanofi Wayrilz Inhibiteur De BTK Thrombocytopénie Immunitaire Approbation De L'UE
BRÈVE publiée le 23/12/2025 à 15:11, il y a 10 mois 21 jours Wayrilz de Sanofi reçoit l'approbation de l'UE pour le traitement de la TPI EU Sanofi TPI Wayrilz BTK
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 23/12/2025 à 15:06, il y a 10 mois 21 jours Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI). Nouvelle approche novatrice ciblant les causes sous-jacentes de la TPI Traitement Wayrilz Thrombocytopénie Immunitaire BTK Inhibiteur
Publié le 13/11/2026 à 11:35, il y a 16 heures 57 minutes ENGIE et Google s’associent pour développer les solutions énergétiques d’un projet de data center envisagé près de Châteauroux, en France
Publié le 13/11/2026 à 08:00, il y a 20 heures 32 minutes Résultats trimestriels au 30 septembre 2026 - ANR par action : 101,54 €, en progression de + 7,8 % sur 9 mois - Capitaux propres consolidés : 772 M€
Publié le 12/11/2026 à 23:12, il y a 1 jour 5 heures Belgrano poursuit la mise en oeuvre de son projet d'OPRA
Publié le 12/11/2026 à 23:00, il y a 1 jour 5 heures Assemblée générale du 12 novembre 2026 : quorum non atteint - Convocation d’une seconde assemblée générale le 27 novembre 2026
Publié le 12/11/2026 à 22:50, il y a 1 jour 5 heures First Canadian Graphite clôture un financement sursouscrit
Publié le 10/11/2026 à 13:00, il y a 3 jours 15 heures critical elements - le programme de forage estival de 10 000 mètres à rose ouest continu de livrer des résultats positifs
Publié le 05/11/2026 à 23:55, il y a 8 jours 4 heures Santé Canada autorise deux vaccins à ARNm de Moderna : un vaccin contre la grippe et un vaccin combiné contre la grippe et la COVID-19
Publié le 04/11/2026 à 13:00, il y a 9 jours 15 heures First Canadian Graphite Inc. clôture son financement accréditif
Publié le 27/10/2026 à 12:00, il y a 17 jours 16 heures First Canadian Graphite reçoit l’autorisation d’entreprendre les travaux de tranchées et de forage au diamant de la phase III au projet Lac Guéret Sud
Publié le 13/11/2026 à 19:00, il y a 9 heures 32 minutes Assemblée générale ordinaire des actionnaires le 18 décembre 2026
Publié le 12/11/2026 à 18:00, il y a 1 jour 10 heures E-PANGO: Report de l’audience du 9 novembre 2026 Devant le Tribunal des activités économiques de Paris
Publié le 12/11/2026 à 17:40, il y a 1 jour 10 heures LIGHTON: Information relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social au 30 septembre 2026.
Publié le 12/11/2026 à 09:30, il y a 1 jour 19 heures Transformation digitale accélérée avec la création d’une entité dédiée au 1er janvier 2027
Publié le 11/11/2026 à 07:00, il y a 2 jours 21 heures Swiss Life poursuit sa croissance : hausse des revenus issus de frais et commissions et des recettes de primes sur les neuf premiers mois de 2026