COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 15/07/2025 à 18:30, il y a 8 mois 4 jours Sanofi : Déclaration des transactions sur actions propres
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 30/06/2025 à 21:33, il y a 8 mois 19 jours Sanofi : Déclaration des transactions sur actions propres
BRÈVE publiée le 30/06/2025 à 07:35, il y a 8 mois 19 jours Sanofi publie son aide-mémoire pour le deuxième trimestre 2025 Informations Pour Les Investisseurs Énoncés Prospectifs Modélisation Financière Aide-mémoire Sanofi T2 2025
BRÈVE publiée le 25/06/2025 à 07:05, il y a 8 mois 24 jours Le riliprubart obtient le statut de médicament orphelin aux États-Unis FDA Transplantation Rénale Médicament Orphelin Immunologie Riliprubart
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 25/06/2025 à 07:00, il y a 8 mois 24 jours Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin pour le riliprubart aux États-Unis, ciblant le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d'organes solides Sanofi Médicament Orphelin Riliprubart Transplantation D'organes Rejet Induit
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 24/06/2025 à 04:36, il y a 8 mois 26 jours Sanofi : Déclaration des transactions sur actions propres
BRÈVE publiée le 23/06/2025 à 07:05, il y a 8 mois 26 jours Sarclisa obtient une recommandation de l'UE pour le traitement du myélome multiple Myélome Multiple Étude De Phase 3 Sarclisa Approbation Du CHMP Thérapie D'induction
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 23/06/2025 à 07:00, il y a 8 mois 26 jours Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple. Recommandation basée sur l'étude de phase 3 GMMG-HD7 montrant amélioration significative de la SSP Myélome Multiple Approbation Sarclisa CHMP GMMG-HD7
BRÈVE publiée le 20/06/2025 à 07:05, il y a 8 mois 29 jours La FDA approuve le Dupixent pour le traitement de la pemphigoïde bulleuse Approbation De La FDA Dupixent Pemphigoïde Bulleuse Inflammation De Type 2 Maladie Cutanée Rare
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 20/06/2025 à 07:00, il y a 8 mois 29 jours Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent approuvé par la FDA aux États-Unis pour traiter la pemphigoïde bulleuse, offrant une nouvelle approche ciblée contre l'inflammation de type 2. Résultats positifs de l'étude ADEPT FDA Dupixent Pemphigoïde Bulleuse Inflammation De Type 2 Étude ADEPT
Publié le 19/03/2026 à 18:00, il y a 11 heures 33 minutes Mise à disposition du Document d’Enregistrement Universel 2025
Publié le 19/03/2026 à 08:45, il y a 20 heures 48 minutes Deezer et Sonos renouvellent et étendent leur partenariat stratégique
Publié le 19/03/2026 à 07:00, il y a 22 heures 33 minutes bioMérieux obtient le marquage CE IVDR pour deux tests BIOFIRE® SPOTFIRE® afin de renforcer en Europe le diagnostic des infections respiratoires et pharyngées au plus près du patient
Publié le 19/03/2026 à 07:00, il y a 22 heures 33 minutes Résultats annuels 2025 et nouvelle signature stratégique
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Publié le 19/03/2026 à 18:26, il y a 11 heures 7 minutes Malteries Franco Belges S.A.: Résultats du 1er semestre 2025/2026 et mise à disposition du rapport financier semestriel
Publié le 19/03/2026 à 17:45, il y a 11 heures 48 minutes Carvolix : Résultats annuels estimées 2025.
Publié le 19/03/2026 à 17:40, il y a 11 heures 53 minutes VALBIOTIS SA: Valbiotis annonce le début de ses opérations en Asie
Publié le 19/03/2026 à 06:30, il y a 23 heures 3 minutes Helvetica Swiss Commercial Fund confirme l’excellente qualité de ses résultats et réalise des rendements attractifs des placements et des dividendes
Publié le 19/03/2026 à 06:30, il y a 23 heures 3 minutes Helvetica Swiss Living Fund clôture avec succès sa phase d’optimisation stratégique avec un excellent résultat annuel 2025 et se concentre sur la création de valeur supplémentaire dans le portefeuille