News
-
-
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolébrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente
Sanofi retarde la soumission réglementaire du tolébrutinib pour la SEPSPnr, attend des orientations supplémentaires de la FDA au premier trimestre 2026 -
-
-
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Qfitlia et Cablivi de Sanofi approuvés en Chine, élargissant la prise en charge des maladies rares
Sanofi voit Qfitlia et Cablivi approuvés en Chine pour traiter les maladies rares, marquant une avancée significative avec des approbations récentes dans le domaine de l'hématologie -
-
-
-
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée
Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE pour l'urticaire chronique spontanée. Impact positif sur les patients avec symptômes malgré antihistaminiques. Nouvelle option thérapeutique basée sur inhibition IL4 et IL13 -
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Sanofi : Déclaration des transactions sur actions propres
